Iperplasia angiolinfoide con eosinofilia trattata chirurgicamente
S. Lenti – F. Fantini
L’iperplasia angiolinfoide con eosinofilia (ALHE) è una rara neoplasia vascolare benigna, ad istopatologia caratteristica, che si presenta clinicamente con lesioni papulose e nodulari, per lo più asintomatiche, che si localizzano generalmente al capo o al collo, associate ad eosinofilia periferica.
Presentiamo il caso di un uomo di 63 anni che giunge per la valutazione di una neoformazione asintomatica al padiglione auricolare sinistro, in lenta crescita da oltre 5 anni.
Una biopsia incisionale della lesione risulta compatibile con diagnosi di ALHE. Viene pertanto sottoposto a intervento chirurgico di asportazione della lesione e ricostruzione con innesto cutaneo. Al successivo FU (fino a 36 mesi) persiste stabilità dell’innesto cutaneo e assenza di segni clinici e dermatoscopici di recidiva di malattia.
Numerose terapie, mediche e non, sono state proposte per il trattamento della ALHE, con variabili risultati. L’escissione completa, nel caso di lesioni aggredibili chirurgicamente, rappresenta il trattamento di scelta; in caso di asportazione incompleta è possibile che si sviluppino recidive.
Sveva Lenti