Real-world durability dell’efficacia a 24 mesi dei biologici anti-interleuchina (IL)-17A e di altri biologici approvati nel trattamento dei pazienti con psoriasi moderata-grave nello studio Psoriasis Study of Health Outcomes (PSoHO)
M. Tijoe1, A. Costanzo2,3, J.M. Carrascosa4, H.J. Bovenschen5, T. Maul6,7, N. de Hoog8, G. Martimianaki8, A. Lampropoulou8, R. McKenzie8, A. Pinter9, Alessandra Turci10 (presentatore non autore)
Introduzione
Questa analisi utilizza tre differenti parametri per valutare la durability dell’effectiveness del trattamento con vari biologici nei pazienti con psoriasi (PsO) moderata-grave.
Materiali e metodi
PSoHO è uno studio internazionale, prospettico, non interventistico, di coorte della durata di 3 anni (in corso), che confronta l’efficacia della coorte anti-interleuchina (IL)-17A (ixekizumab, secukinumab) con altri biologici approvati nei pazienti con PsO moderata-grave.
Il primo parametro della durability dell’efficacia è stato definito come la percentuale di pazienti che hanno raggiunto l’endpoint primario PASI90 e/o un punteggio sPGA di 0/1 alla settimana 12, e che hanno mantenuto un punteggio PASI75 e/o un miglioramento di >2 punti del sPGA dal basale ai mesi (M)6, M12 e M24.
Due ulteriori analisi hanno valutato la percentuale di pazienti che hanno raggiunto il PASI100 o il PASI90 alla settimana 12 e che hanno mantenuto questo risultato a M6, M12 e M24.
Risultati
Dei 1981 pazienti, il 39.0% erano nella coorte anti-IL-17A e il 61.0% sono stati trattati con altri biologici. Una percentuale significativamente maggiore nella coorte anti-IL-17A ha raggiunto tutti e tre i parametri (p≤0.001).
In particolare, il 47.9% dei pazienti trattati con ixekizumab, il 46.3% dei pazienti trattati con risankizumab e il 41.9% dei pazienti trattati con secukinumab hanno raggiunto il primo parametro. Più del 14% dei pazienti trattati con brodalumab, risankizumab o ixekizumab hanno raggiunto una risposta PASI100 alla settimana 12 e hanno mantenuto una completa risoluzione cutanea fino al M24.
Analogamente, più del 30% dei pazienti trattati con questi biologici hanno raggiunto una risposta nella durata del PASI90.
Conclusione
La durability dell’efficacia del trattamento alla settimana 12 e al M6, M12 e M24 è stata significativamente più elevata con i biologici anti-IL-17A che con gli altri biologici in un contesto real-world.
Alessandra Turci