Congresso Nazionale ADOI

Report iniziale dallo studio AD-REAL sulle caratteristiche al basale e i risultati a 12 settimane nei pazienti con dermatite atopica moderata-grave trattati con baricitinib e altre terapie orali sistemiche nella pratica clinica real-world

Report iniziale dallo studio AD-REAL sulle caratteristiche al basale e i risultati a 12 settimane nei pazienti con dermatite atopica moderata-grave trattati con baricitinib e altre terapie orali sistemiche nella pratica clinica real-world

M. Augustin, A. Bewley, Ca. Reed, A. Schloebe, S. Grond, C. Mert, J. Seneschal, A. Turci (presentatore non autore)

Introduzione

AD-REAL è uno studio prospettico, osservazionale, di coorte, su baricitinib (BARI) e altre terapie orali sistemiche (OOS) per la dermatite atopica (AD). Materiali e metodi Pazienti adulti con AD moderata-grave che avevano iniziato un trattamento orale sistemico sono stati arruolati in Francia, Germania e Regno Unito. I dati demografici, le caratteristiche della malattia, gli esiti valutati dai clinici (Eczema Area and Severity [EASI], la superficie corporea [BSA]) e gli esiti riportati dai pazienti (PROs) sono stati raccolti al basale e alle settimane 4±1 e 12±2. I PROs sono stati raccolti nelle prime 4 settimane, ogni giorno (es. Itch Numerical Rating Scale [NRS]) o ogni settimana (es. Patient-Orientated Eczema Measure) mediante diari elettronici.

Risultati

Al basale, 41 (46%) pazienti hanno iniziato il trattamento con BARI e 48 (54%) con OOS. 40 (98%) e 35 (85%) pazienti con BARI e 47 (98%) e 31 (65%) pazienti con OOS, hanno raggiunto, rispettivamente, le visite a 4 e 12 settimane. Nelle coorti BARI e OOS, l’AD era di lunga durata (27.2/25.3 anni), poco più della metà erano femmine, e l’età media era rispettivamente 42.8 e 34.3 anni. Al basale, la coorte BARI aveva un EASI medio di 15.7 (vs 21.8 per OOS), BSA medio di 33.0 (vs 50.0 per OOS) e NRS del prurito medio di 5.1 (vs 6.6 per OOS). Dopo 4 e 12 settimane di trattamento, rispettivamente il 55% e il 57% dei pazienti nella coorte BARI, e il 32% e il 50% nella coorte OOS hanno raggiunto una risposta EASI75. Il punteggio NRS del prurito è diminuito nelle 4 settimane in entrambe le coorti.

Conclusioni

Questa analisi ad interim mostra che, tra i segni e sintomi dell’AD, la gravità di malattia è migliorata con il trattamento con BARI in un contesto real-world.

Matthias Augustin

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